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耐火材料结构性能检测

耐火材料结构性能检测

本文参考标准ASTM C20-00(reapproved 2015)JIS 2205IS 1528 part XV: 2007GB/T 2997-20151 耐火材料气孔率、体积密度、密度、比重等指标参数对耐火材料性能的影响,及相互之···

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本文参考标准

ASTM C20-00(reapproved 2015)

JIS 2205

IS 1528 part XV: 2007

GB/T 2997-2015

1 耐火材料气孔率、体积密度、密度、比重等指标参数对耐火材料性能的影响,及相互之间的关系


1.1 表观气孔率(显气孔率)、总气孔率 对耐火材料性能的影响

制造金属和玻璃产品与陶瓷产品的主要区别在于其加工技术。任何金属或玻璃制品都是通过液态成型,并加工成具有特定形状和尺寸的固态。液态的形成是有益的,因为它内部没有空气或空隙(多孔性),除非在加工过程中掺杂其他因素。然而,耐火材料和陶瓷是由具有不同大小颗粒的松散颗粒组成的,然后在高温下烧制,没有或仅有少量液相形成。特别是对于耐火材料来说,液相的形成几乎可以忽略不计(除了熔铸产品),因为液相会限制耐火材料的高温性能和应用,使其热强度急剧下降。因此,耐火材料不可能没有气孔,在固体质量中,指标被称为"气孔率"。


- 气孔率定义:一种材料的气孔率被定义为其气孔体积与体积的比率。气孔率的数量、大小和分布控制了许多耐火材料的特性,也决定了该耐火材料对目标应用的适合性。因此,测量任何耐火材料中存在的气孔量是很重要的。

气孔率分为两种:开放气孔率和封闭气孔率。


- 表面气孔一般称为显气孔,存在于耐火材料表面的气孔是向环境开放的,称为开放气孔或表面气孔。由于耐火材料表面面对的是所有关键性的应用环境,所以表面存在的气孔率是最重要的,它们的确定是至关重要的。这些表面气孔率在技术上被称为"表观气孔率"。表观气孔率是液体可以渗入的开放(表面)气孔的体积与样品总体积的比率,以百分比表示。这是一个重要的指标,特别是在耐火材料与熔融炉料和熔渣接触的情况下。低气孔率一般情况下是可行的,因为它可以防止任何液体在耐火材料中容易渗透。同样,气孔的大小和连续性也很重要,因为它们会影响耐火材料对熔融材料的行为。气孔的连通性是危险的,因为它有助于液体渗透到耐火材料的内部并导致急剧恶化。从强度和化学侵蚀的角度来看,大量的小孔比同等体积的大孔要好。


- 封闭气孔是指那些不可见的气孔,除非样品被打破,否则无法进入。它们从四面八方都是封闭的,对样品的导热性、强度、体积重量等非常重要。封闭气孔和开放气孔的总和给出了总气孔率的值。



气孔率对性能的影响


随着气孔率的提升,耐火材料将呈现出以下变化:

1.导热性差:气孔或空隙由静态空气填充,而空气的导热性很低,因此整体导热性下降。在气孔率值很高的情况下,耐火材料的性能更接近绝缘材料。

2.对热波动的抵抗力更强:由于气孔是开放空间,它们可以容纳突发热波动所导致的热膨胀。因此,应变的产生会更少。

3.强度差:较高的气孔率导致接触的颗粒数量较少,因此对任何负载的阻力较小,强度差。

4. 抗磨蚀、侵蚀和磨损能力差。

5. 对任何化学攻击的抵抗力差,因为由于气孔表面的增加,任何反应的面积都会增加,而且腐蚀性液体和气体容易渗透。

6. 高渗透性:较高的气孔率增加了气孔凝聚和气孔连通的机会,导致任一流体通过耐火材料时的高渗透性。


1.2 体积密度对耐火材料性能的影响

密度是任何材料的最常见和最基本的物理特性之一。

定义为任何形状的质量与体积的比率。

由于大多数设计受到其尺寸或重量的限制,密度是许多计算中的一个重要考虑因素。现在,耐火材料内部有气孔,所以密度比其实际材料的密度低。气穴或空隙或气孔的存在减少了耐火材料的质量。这种减少的质量导致了耐火材料的密度降低。需要对降低的密度进行测量,以了解特定炉衬体积所需的耐火材料总量(重量),以及计算制造炉子所需的炉衬总体重量和热平衡计算。这种对耐火材料有用的降低的密度值,其中含有一定量的气孔,被称为“体积密度”。它被定义为每单位体积耐火材料的重量。这个体积考虑的是样品的体积,不包括表面/开放气孔的体积。这个体积密度表示材料的实际致密性,并给出了强度改变和其他相关特性的概念。明显,这个密度低于材料的真实密度,而且,气孔率越高,体积密度值就越低。


1.3 比重对耐火材料性能的影响

比重指的是无气孔物体(如无气孔的物质)的理想密度(或真实密度)与参考物质在相同测试条件下的密度之间的比率。通常情况下,水是参考物质。在直观的概念中,比重表示物体下沉或浮起的能力,或用来比较两个物体的重量。比重不包含单位,因为它是物体真实密度与水(作为参考物质)密度之间的比率。比重会随温度和压力变化,因此,在比较两个样品时,参考物质和测试样品都应在相同的温度和压力条件下进行。否则,比重值需要根据标准参考温度和压力进行校正。当总气孔率为零时,比重和体积密度的值将相等,表明样品完全致密。对于耐火材料而言,通常不喜欢比重太高的材料,因为高比重意味着固定体积的材料数量更多;因此,在固定尺寸的衬里中,耐火材料的消耗量会更大,衬里的总负荷(包括重量和热负荷)会更高,成本也会增加。


下表列出了一些常见耐火材料的比重值。





2 耐火材料气孔率、体积密度、比重检测方法


2.1.1 体积密度(Bulk Density (BD))、表观(显)气孔率(Apparent Porosity (AP))、吸水率(WaterAbsorption (WA))和表观比重(Apparent Specific Gravity (ASG))

些检测方法的前提条件为:


1. 样品不得与水发生反应(否则,将使用非水溶液);

2. 在测试样品中最大程度地保留了烧制成型耐火材料的原始表面;

3. 样品的尺寸和配置得到满足;

4. 样品不是非常脆弱或有松散的颗粒,可能会散开;

5. 通过煮沸或真空方法等,使表面气孔得到充分浸渍。


如果检测过程中,没有满足上面条件,检测出的数据可能是错误的。

由于耐火材料中存在气孔,无法直接使用阿基米德原理测量其密度和其他相关指标。这是因为该方法仅适用于无孔样品。因此,对于多孔样品,我们采用了改良版的阿基米德方法。测量这些特性所需的样品尺寸因标准而异。下表列出了各种流行标准中提到的和常用的样品尺寸。


不同标对对样品尺寸的要求(体积密度和显气孔率检测)
标准样品尺寸
ASTM C20-00(reapproved 2015)四分之一的耐火砖(需要有四个原始表面)
JIS 2205一半或四分之一的耐火砖
IS 1528 part XV: 200765mm×65mm×40mm
GB/T 2997-2015

试样应切割成棱柱体或圆柱体, 试样的总体积应不小于 50cm 3 , 不大于 200 cm 3 , 最长尺寸与最短

尺寸之比不超过 2∶ 1 。



主要有两种方法用于检测这些指标:

a. 水煮法

b. 真空或抽空法

测试样品从主耐火材料上切下,尽可能多地保留烧制表面。然后将样品在110°C的烘箱中进行干燥,在达到恒定的质量后,测量干燥的重量(D)。然后将样品完全浸入蒸馏水中,作为悬浮状态,使样品的任何表面(甚至是底部)都不接触水容器的表面。然后将装有水和浸泡的悬浮样品的容器加热,让水沸腾2小时。在煮沸期间,样品也不应该接触到容器壁。如果水位因蒸发而下降,则要加水,以便样品在整个沸腾过程中都必须保持浸泡状态。


2.1.1.1 水煮方法

首先,我们需要将测试样品从耐火材料上切下,确保保持样品原貌。接下来,将样品在110℃的烘箱中进行干燥,并在达到恒定的质量后,测量干燥的重量(D)。之后,将样品完全浸入蒸馏水中,样品悬浮在液体中,不能接触容器任何内壁。然后,将装有水和浸泡的悬浮样品的容器加热,让水沸腾2小时。在煮沸期间,样品也不能接触到水容器壁。如果水位因蒸发而下降,则要加水,以便样品在整个沸腾过程中都必须保持浸泡状态。煮沸2小时后,将容器与悬浮样品一起远离热源,让其冷却。冷却后,采集样品的悬浮重量(S)。这个重量是在样品保持在水中悬浮状态时,借助于挂在天平上的环状物或吊环(由铜线组成)来测量的。天平必须在钢丝到位的情况下保持平衡,并将其浸入水中,深度与测试样品到位时相同。

让后将样品从水中取出,用湿毛巾或光滑的亚麻布或棉布轻轻擦拭表面上的多余水分。注意,吸水擦拭只需去除表面上的多余水分。过度吸水擦拭可能会从样品表面的气孔中抽出水分,从而产生误差。擦拭后,再次称量样品的浸泡重量(W)。

这个W代表当样品表面气孔充满水时的重量。因此,它等于样品的干重加上表面气孔中的水的重量。(W-S)表示在空气中和水中测量的样品质量差。在沸腾过程中,空气从表面气孔中被移除,因为存在的空气体积因加热而增加,并在沸腾过程中不断从表面和样品中逸出,这些体积在冷却期间被附近的水取代。

根据阿基米德原理,(W-S)表示以CGS为单位的样品体积,即不包括表面气孔的体积。

因此,体积密度(BD)=(质量/体积)=D/(W-S)。同样,(W - D)表示仅存在于样品表面气孔中的水的重量。在CGS单位中,(W - D)的值是表面气孔中水的体积,即总的表面气孔的体积。因此,表观气孔率(AP)(%)=表面气孔的体积/块体体积=(W-D)×100/(W-S)。吸水率(WA)定义为每单位质量的样品所吸收的水的百分比。所以,WA = (W - D) × 100/D。表观比重(ASG)定义为D/(D-S)。


2.1.1.2 真空/排水法

测量参数和测量条件与水煮法完全相同。唯一的区别是实验过程。

样品在真空环境中浸泡和悬浮在水中,而不是水煮。任何有机液体(如煤油、二甲苯等)都可以用来代替水。由于有机液体的高蒸发率,它们不适用于沸腾法。对于容易水化或与水发生反应的样品,必须使用有机液体来代替水,而真空法是唯一适用的。将样品浸泡在液体中,但不接触容器表面,整个系统放置在一个空的真空干燥器内,然后将其抽真空至2.0千帕(约25mm汞柱或0.02大气压),至少保持2小时,然后允许空气进入,测量完全按照沸腾法中提到的类似方式进行。真空法将空气从表面气孔中抽出,而液体填充空间。如果使用的是水以外的液体,在计算体积密度和表面气孔率时需要乘以该液体的密度。


2.1.2 真比重(TSG)和真密度(TD)

真比重是在特定温度下真密度与该温度下水体密度的比值,该比值无单位。

它是一项关键属性,反映了样品的化学和矿物成分。

对于耐火材料,真比重有助于分类和检测化学成分、矿物相或相变差异。该测试通常采用浸入液体法进行,样品与水的反应程度决定了测试液体的选取。测试过程中,需要满足以下条件

(i)样品代表颗粒材料的真实情况(尽管仅使用了几克);

(ii)在比较细的粉末样品的颗粒度下无气孔;

(iii)制备样品时无杂质引入等。

若这些假设未能严格满足,测试结果可能不准确。


选取代表性耐火材料试样若干。多选可提高平均值和结果准确性。粉碎研磨试样后用150微米以上筛网筛选。不要选择性研磨或剔除难粉碎部分。消磁筛选后颗粒,去除粉碎研磨产生的磁性(铁)污染。分样减少试验用试样量。将粉末试样(约50克)在110°C下干燥,并装入带塞杆特制玻璃比重计,称为空比重计[质量W1(克)],再称取装有试样的比重计质量(W2,克)。向比重计加水(或其他液体),浸没粉末,并填至2/3或1/2容量处。置于真空干箱抽真空。气泡从试样逸出穿过液体。保持真空度低于25m bar。气泡逸出逐渐减少至停止。维持真空1-2小时。抽真空时不时轻摇装有试样和液体的比重计,使液体渗透试样。(也可用水煮法代替抽真空法,如测体积密度和显气孔率)。

从真空干箱取出比重计。若比重计在抽真空或水煮时受干扰,待试样颗粒沉降后再操作。向比重计加满液体,插入玻璃塞杆。加液插塞时避免试样粉末溢出。塞杆内毛细管充满液体。从塞杆顶部或塞杆和比重计外侧流出多余液体,轻擦干净,防毛细管内液体被吸走。称取装有试样并加满液体的带塞比重计质量(W3,克),倒空比重计,清洗干燥。向清洁干燥的比重计加入测试液体,插入玻璃塞杆,毛细管充满液体。称取装满液体的比重计质量(W4,克)。


真比重(TSG)和真密度(TD)可用公式计算:

TSG=(W2 - W1 )× Dl / [(W4 - W1) - (W3 - W2 )]

TD=(W2 - W1 ) × (Dl- Da ) / [(W4 - W1 ) -(W3 - W2 )] g/cc

其中,Dl 和Da 是测试温度下液体和空气的密度。

体积密度与真密度之比反映试样致密化程度。该比值可评价试样烧结致密化效果。该比值百分数为试样相对致密化百分率。

(1-BD/TD)为未致密化体积比例或试样总气孔率。故总气孔率 = (1 - BD/TD) × 100%。

总气孔率由表面或显气孔率和封闭气孔率组成。封闭气孔率在试样内部,不能直测或评估。

故封闭气孔率=总气孔率-显气孔率。即封闭气孔率=[{1-BD/TD}×100-显气孔率]%。


本试验通过粉碎研磨将样品粒度控制在150微米以下(或筛孔大小)。但样品仍可能含有更细微的闭气孔。各种耐火材料及其样品中闭气孔数量也各不相同。本方法忽略了这些微小闭气孔。所以,根据不同读数加权得出的数值只是近似值,并非真实比重值。因此,在用本方法结果比较或选用耐火材料时,要考虑这些微小闭气孔带来的影响和误差。




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